非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）及非酒精性脂肪性肝炎（NASH）在全球的患病率以驚人的速度正在增長，患者進一步發展為肝纖維化、肝硬化或肝細胞癌的風險較高。盡管針對NASH的藥物研發已經開展了幾十年，但由于NASH發病機理不明、缺失適當的動物模型，使得大量的新藥研發項目止步于臨床開發階段。因此，構建理想的動物模型是解決NAFLD/NASH威脅的重要挑戰與關鍵環節。

西安交通大學劉恩岐教授研究團隊首先成功創制了非人靈長類NAFLD/NASH模型開展多組學研究，揭示了模型在病理、基因表達、代謝及免疫等方面都與人類NAFLD/NASH非常相似，能夠很好的模擬人類疾病病理生理特征，解決了當前NASH新藥研發缺失可靠動物模型的這一重要難題和挑戰，對NASH新藥轉化具有重要的意義。該NASH模型促炎和促纖維化通路激活，氨基酸代謝、脂肪酸降解等通路受到抑制，揭示了NAFLD/NASH發生發展過程中的重要基因及關鍵代謝分子的復雜調控網絡?；谏鲜霭l現，證實了潛在的治療NASH的新藥DT-109能夠促進脂肪酸降解和谷胱甘肽形成，通過腸道微生物調控膽汁酸代謝，逆轉NASH非人類靈長類肝臟脂肪變性、抑制肝纖維化進展。

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11月29日19:00，麥特繪譜特邀此文一作西安交通大學-屈鵬祥副教授，作為繪譜學堂主講嘉賓，帶來關于《非人靈長類動物NASH模型構建與應用研究》的專題報告。歡迎各位老師入會聽課，課后特設答疑環節，期待與您線上交流。

主講嘉賓

屈鵬祥 副教授

西安交通大學醫學部實驗動物中心?

中國科協青年托舉人才，主要從事人類疾病模型構建及應用研究，近期成功創制出非人靈長類NASH模型，開展非酒精性脂肪肝病相關研究。以第一作者或通訊作者在Cell Metabolism, Journal of Pineal Research, Stem Cell Research & Therapy等期刊發表SCI論文多篇。

講座信息

主題：非人靈長類動物NASH模型構建與應用研究

內容：

1. 創制非人靈長類NASH模型進行多組學研究

2. 非人靈長類NASH動物模型的復雜調控網絡分析

3. 潛在治療NASH的新藥DT-109的治療作用與機制探究

時間：2023年11月29日 19:00

地點：騰訊會議

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